Hivita维生素 – 澳大利亚制造，注册和制定配方
Hivita是为数不多的在澳大利亚制造, 注册和制定配方的复合维生素品牌之一。我们所有的产品都是在澳洲生产的, 使用澳洲本地原料及高品质的进口原料, 而所有进口原料都是从新南威尔士州获世界级TGA许可的生产设施提供的。看看我们的产品包装, 官方澳大利亚制造标志和袋鼠标志就是我们高品质产品的最好证明。
高质量的产品
Hivita寻求各医学领域的专家, 集合他们的知识与经验, 制定出最高品质的Hivita维生素配方。
我们细心挑选原料, 所有产品都含有大量活性优质原料, 所有矿物质都是螯合和生物可利用的, 这些原料使Hivita的营养品更容易为你的身体吸收。
我们利用草本植物制成最好的配方, 使维生素补充品达到最佳效果, 并且生产出有独特功效的产品, 让拥有不同生活方式的顾客都能找到最合适他的维生素补充品。
高标准, 高品质, 我们始终如一。从澳洲本土到世界各地, 我们细心挑选原料供应商, 使所有材料的品质都能达到最高标准。
我们只会用品质最好的原料, 原料品质都达到下列世界各地规格的最高标准: 英国药典British Pharmacopeia, 英国草药典British Herbal Pharmacopeia 和TGA原料规格及准则。
把最好的留给家人, 还有你
家族企业- Hivita, 我们热衷于帮助人们改善他们的健康, 使他们的生活方式发生积极的变化。
Hivita是由两位高水平的化学家管理的, 他们二人在营养补充品行业已拥有超过60年的经验。 1995年, 他们成立的Lipa Pharmaceuticals, 已经成长为澳大利亚排名前列的膳食补充剂和非处方药产品的合同制造商。注重品质的态度使Lipa迅速从一个小公司成为世界级尖端制造企业。现在, 他们把自己的宝贵经验, 专业知识和激情投入到澳洲本土生产的品牌Hivita。
拥有健康和幸福的家庭, 不是不可能的愿望, 制定我们所有的维生素补充剂的专业人士能拥有的, 你也可以拥有的。记住, 为自己造最好的, 就是为你造最好的。
世界级的生产程序
Hivita维生素是在澳大利亚新南威尔士州 Minto的世界一流, 最先进的生产设施中生产的。查看以下视频可以了解更多HIVITA的生产过程：
严格的质量控制
Hivita的质量控制部门包括化学实验室, 过程质量控制实验室和微生物实验室, 确保所有产品是以最高质量制造。
- 原材料检测: 化学/微生物 – 使用湿化学和现代仪器, 包括高效液相色谱仪, 紫外可见光谱, ICP矿物分析, GC，CAMAG-草药识别, 红外光谱。草药成分经过全面测试, 包括对农药, 重金属和残留物的识别。
- 生产流程检测: 常规质量控制于生产过程中不同的阶段检查 – 分配, 制粒, 混合, 制片或封装, 涂料, 包装, 标签和发送。
Hivita质量控制
半成品和成品检测确保标产品与标签的物理, 微生物和化学参数描述一致, 包括分解时间, 尺寸, 外形/外观和活性成分等。
所有TGA质量保证的文件都会被保存及审核。（生产批量卡，批次中处理的成分可追溯性，已验证的制造过程，有效的检测方法，工作人员培训和操作程序标准等）。
检查每个产品质量的频率取决于配方的复杂性。数百次质量检查和测试（从原料接收开始到检测到成品发货的过程）确保高品质的产品始终都交给我们以及你们的家人。
政府管制
治疗性商品管理局（TGA）, 是澳大利亚卫生和老龄部的其中一个政府部门，负责处理治疗性商品包括辅助药品，医疗器械，血液和血液制品的监管。 在澳大利亚发行时, 任何治疗性产品必须在澳大利亚上市和注册或编目在澳大利亚治疗用品登记册ARTG。
辅助药物可能需要登记或注册，这取决于它们的成分和产品说明。
所有Hivita补充药品都有AUST L码，这意味着它们已编目在TGA和被证明其安全性和质量。
编目在澳大利亚治疗用品登记册ARTG的产品:
- 编目在TGA, 在可接受量下含某些低风险成分 的药品。
- 必须按照药品生产质量管理规范（GMP）来制造。
- 药品功效只能表明（治疗用）用于维护, 促进健康或针对某些非严重, 自限性的疾病使用。
每个Hivita产品正面标签的下方都有独特的AUST L注册号码。所有产品都是在澳洲生产的, 使用澳洲本地原料及高品质的进口原料, 而所有进口原料都是从新南威尔士州获世界级TGA许可的生产设施提供的。
TGA许可的工厂采用最高标准的设备和技术生产药片, 胶囊硬壳, 粉末, 液体, 膏及各种软胶囊。工厂保持严格的生产流程保证质量, 符合药品检查协定和药品检查合作计划（PIC / S）指南的要求, 使产品有良好的生产规范。
澳大利亚制造的产品是受高度监管的, 在TGA的准则下只会使用预先核准的成分，并确保工厂遵守严格的生产准则。事实上, 澳大利亚拥有世界上管制最严格的辅助药品工业。有些国家, 包括美国, 补充剂也只是分类为一般食品, 而不会分类为药品来特别监管。
你知道吗： 在澳大利亚，法律上是没有强制要求补充品要在标签上注明生产地方。有些AUST L产品只是在澳大利亚包装和销售, 而其产品是在海外工厂制造的。
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